Fekundeco FOB Diagnozo Unu Paŝo Hbsag Hepatito B Rapida Testo Kit Kasedo Strio Elstara Bildo

Fekundeco FOB Diagnoza Unu Paŝo Hbsag Hepatito B Rapida Testa Ilaro Kaseda Strio

Mallonga Priskribo:

Produkta Priskribo

Proceduro:
Permesu al la testa ilaro kaj specimeno ekvilibrigi por ĉambra temperaturo antaŭ testado
1. Forigu la kasedon el la folio sako.
2. Uzante la plastan pipetilon provizitan, ĉerpu ĉirkaŭ unu guton da specimeno en la specimenan puton de la ilaro.
3. Poste enigu ankaŭ unu guton da butero en la specimenon.
4. Legu rezultojn je 15 minutoj.

Sendu retpoŝton al ni

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Priskribo

Antikorpa rapida testa ilaro estas uzata por ekipi sanlaboristojn por rapida antikorpa detekto de COVID-19. Ĉi tiu Rapida Testaro de COVID-19 taŭgas por kvalita detekto de SARS-CoV-2 lgM/lgG antikorpoj en homa serumo, plasmo aŭ tuta sango.
Grava rolo:

1.lt ludas gravan subtenan rolon en la diagnozo de COVID-192. Diagnozu ĉu cov-19 iam estis infektita.

2.Post vakcinado, diagnozu ĉu antikorpoj estas produktitaj en la korpo.

Produkta Principo

La rapida provo de antikorpoj coVID-19 lgM/lgG estas rapida kaj efika metodo por ekzameni antikorpojn lgM kaj lgG kontraŭ SARS-CoV-2. Ĉi tiu provo ankaŭ povas sugesti informojn pri la stadio de infekto.

Ambaŭ lmunoglobulin M (IgM) kaj lmunoglobulin G (IlgG) antikorpoj estas produktitaj dum la primara imuna respondo. Kiel la plej granda antikorpo de la korpo, lgM estas la unua antikorpo aperanta en respondo al komenca eksponiĝo al antigenoj. LgM disponigas la unuan linion de defendo dum virusaj infektoj, sekvita de la generacio de adaptaj, alta afineco de immunoglobulin G (lgG) respondoj por longdaŭra imuneco kaj imunologia memoro. LgG estas kutime detektebla proksimume 7 tagojn post kiam la lgM aperas.

Specifo

Produkta nomo	Testo pri antikorpoj
Metodologio	Koloida Oro
Atestilo	CE ISO
Tajpu	Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj
Specimeno	Serumo/Plasmo/Tuta Sango
Pakado	20 testoj/kompleto
Rezulta tempo:	Rapidaj rezultoj tuj post 10-20 minutoj
Specimeno postulas:	Serumo aŭ plasma specimeno: Aldonu 10 uL da serumo aŭ plasmo specimeno Tuta sangospecimeno: Aldonu 20 uL da tuta sangospecimeno al specimeno

Produkta Uzo

1.Preparu la Teston
Permesu la testan kasedon atingi ĉambran temperaturon, uzu ĝin ene de 20 minutoj post malfermi la sakon.

2.Aldonu la Spercimen
Aldonu 10 ul da tuta sango, serumo aŭ plasma specimeno
Aldonu du gutojn da Diluent Buffer.

Produktaj Detaloj

1.Rendimento: sentemo de 94,70% (125/132) kaj specifeco de 98,89%02 (268/271). La testo estis klinike validigita dum la 2020-datita COVID-19-eksplodo en Ĉinio.

2.Sample Tipo: tuta sango specimeno, serumo kaj plasmo

3.Detekta Metodo: Koloida Oro

4.Detekta Tempo: 10 - 15 minutoj

5. Ne taŭga por Punkto de Prizorga Testado

6.CE Atestita

Ĉiu Skatolo Enhavas:
20x Individuaj sigelitaj saketoj (1x Testa kasedo, 1x Sekiga sako), 20x unu-uzeblaj pipetoj, specimena diluilo kaj instrukcioj por uzo (IFU).